.<\/span><\/p>\n Condici\u00f3n fitosanitaria:<\/strong> Presente<\/a> \/ Presente<\/a><\/p>\n Grupo de cultivos: <\/strong>Oleaginosas<\/p>\n Especie hospedante: <\/strong>Girasol (Helianthus annuus<\/em><\/a>)<\/p>\n Rango de hospedantes:<\/strong> espec\u00edfico \/ estrecho. (**)<\/p>\n Etiolog\u00eda: <\/strong>Hongo. Necrotr\u00f3fico<\/p>\n Epidemiolog\u00eda:<\/strong> monoc\u00edclica, subaguda<\/p>\n Agente causal: <\/strong>Phomopsis helianthi<\/em> Munt.-Cvetk., Mihaljc. and M. Petrov.<\/span> (anamorfo) \/ Diaporthe helianthi<\/em><\/a> (teleomorfo) (*) Taxonom\u00eda<\/strong>: <\/strong>Fungi > Dikarya > Ascomycota > Pezizomycotina > Sordariomycetes > Diaporthales > Diaporthaceae > Diaporthe<\/a><\/p>\n .<\/span><\/p>\n (*) Se ha demostrado que la enfermedad es causada por un complejo de especies de Diaporthe<\/em> spp., que incluye m\u00e1s de 10 especies (Thompson et al. 2011<\/a>). La especie Diaporthe gulyae<\/em><\/a> R.G. Shivas, S.M. Thomps. & A.J. Young, 2011 <\/span><\/em>es un pat\u00f3geno altamente virulento que fue identificado por primera vez como causante de lesiones en el tallo y vuelco en girasol en Australia, y luego fue reportado en girasol en Argentina, Canad\u00e1, China y Am\u00e9rica del Norte. En Argentina, la especie D. gulyae<\/em> fue reportada por Mancebo et al. en 2019<\/a>. En 2021, se report\u00f3 que <\/em><\/strong>Phomopsis helianthi<\/em> \/ Diaporthe helianthi<\/em><\/a> es la principal especie agente causal de la enfermedad, representando el 94% de los 187 aislados recolectados en Argentina entre 2014 y 2019 (Zambelli et al., 2021<\/a>). Otras especies identificadas fueron: D. <\/i><\/a>gulyae<\/a>, D. caulivora<\/a><\/i>, D. sojae<\/i><\/a>, D. kongii<\/em><\/a>, D. longicolla<\/em><\/a> (Zambelli et al., 2021<\/a>).<\/p>\n .<\/span><\/p>\n (**) La asociaci\u00f3n con los hospedantes ha sido a menudo la base para la identificaci\u00f3n de especies en Diaporthe<\/em> y Phomopsis; <\/em>sin embargo, las caracter\u00edsticas morfol\u00f3gicas y de cultivo son inadecuadas o poco confiables para la diferenciaci\u00f3n de especies (van Rensburg et al., 2006<\/a>). Estudios recientes han demostrado que varias especies de Phomopsis<\/em> tienen un amplio rango de hospedantes (van Niekerk et al., 2005<\/a>, Santos & Phillips, 2009<\/a>, Ash et al., 2010<\/a>), y m\u00e1s de una especie puede infectar un solo hospedante (Mostert et al. 2001<\/a>, Santos & Phillips 2009<\/a>). El status polifil\u00e9tico de D. helianthi<\/em> ha sido reconocido por Rekab et al. (2004)<\/a>. Debido a estas caracter\u00edsticas, Hyde et al. (2010)<\/a> sugirieron descartar el concepto de especie basada en el hospedante como primer paso en el desarrollo de una clasificaci\u00f3n \u00fatil y confiable para Phomopsis<\/em>, y destacaron que ese sistema de clasificaci\u00f3n (como \u00fanico criterio) es ambiguo y obsoleto, causando confusi\u00f3n en torno a la aplicaci\u00f3n de los nombres de las especies, en particular para D. helianthi<\/em>.<\/p>\n Inoculaciones en invernadero en Australia revelaron que D. gulyae<\/em> es la especie m\u00e1s virulenta en girasol y altamente virulenta en soja, garbanzo, c\u00e1rtamo, lupino y otros posibles cultivos hospedantes. En muestreos a campo, se comprob\u00f3 que D. gulyae<\/em> es muy virulenta en girasol, garbanzo, soja y poroto mung, y se ha aislado de plantas de soja, girasol y poroto mung cultivadas en el campo infectadas de forma natural (Thompson et al., 2016<\/a>).<\/p>\n .<\/span><\/p>\n Recientemente se confirm\u00f3 la infecci\u00f3n sist\u00e9mica de D. gulyae<\/em> desde la hoja y desde el tallo de girasol hasta la semilla (Thompson et al., 2023<\/a>). A\u00fan se desconoce si es posible la infecci\u00f3n directa del cap\u00edtulo por D. gulyae<\/em> o si la infecci\u00f3n del tallo por D. helianthi<\/em> puede conducir a la infecci\u00f3n de la semilla. Las semillas asintom\u00e1ticas y la falta de conocimiento de los s\u00edntomas de los cap\u00edtulos sugieren que la infecci\u00f3n de semillas por D. gulyae<\/em> dentro de las regiones de cultivo de girasol puede estar subreportada, lo que refuerza la importancia de las pruebas de sanidad de semillas en los protocolos comerciales y de bioseguridad. Tanto D. gulyae<\/em> como D. helianthi<\/em> se han reportado en girasol en Argentina (Mancebo et al., 2019<\/a>; Zambelli et al., 2021<\/a>), Canada (Mathew et al., 2015<\/a>), EE. UU. (Mathew et al. , 2015<\/a>, 2017<\/a>, 2019<\/a>; Thompson et al., 2020<\/a>), Inner Mongolia, China (Zhang et al., 2019<\/a>) y Rusia (Gomzhina y Gannibal, 2020<\/a>, 2022<\/a>). En 2023, Colombo et al.<\/a> identificaron por primera vez la especie Diaporthe ambigua<\/i> como agente causal del cancro del tallo del girasol en nuestro pa\u00eds.<\/span><\/p>\n .<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" . 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