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Condición fitosanitaria: Presente
Grupo de cultivos: Ornamentales
Especie hospedante: Gladiolo (Gladiolus communis L.)
Rango de hospedantes: específico / estrecho. Las especies de Fusarium oxysporum causan marchitamiento en más de 150 hospedantes y varían con formae speciales específicas (Bertoldo et al., 2015; Jangir et al., 2021).
Etiología: Hongo. Necrotrófico
Agente causal: Fusarium oxysporum f. sp. gladioli W. C. Snyder & H. N. Hansen 1940
Taxonomía: Fungi > Ascomycota > Pezizomycotina > Sordariomycetes > Hypocreales > Nectriaceae > Fusarium > Fusarium oxysporum species complex > Fusarium oxysporum
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Fusarium oxysporum es un hongo «habitante» del suelo, que produce dos tipos de esporas asexuales: macroconidios, microconidios y estructuras de resistencia, las clamidosporas.
Los macroconidios son rectos a ligeramente curvados, delgados y de paredes delgadas, generalmente con tres o cuatro septos, una célula basal en forma de pie y una célula apical cónica y curva. Generalmente se producen a partir de fialidas sobre conidióforos por división basípeta. Son importantes en la infección secundaria.
Los microconidios son elipsoidales y no tienen tabique o tienen uno solo. Se forman a partir de fialidas en falsas cabezas por división basípeta. Son importantes en la infección secundaria.
Las clamidosporas son globosas y tienen paredes gruesas. Se forman a partir de hifas o, alternativamente, mediante la modificación de células de hifas. Son importantes como órganos de resistencia en suelos donde actúan como inóculos en la infección primaria.
Se desconoce el teleomorfo o etapa reproductiva sexual de F. oxysporum.
A pesar de que las especies de Fusarium tienen un amplio rango de hospedantes, las especies individuales a menudo se asocian con solo una o unas pocas plantas hospedantes (Li et al., 2020). Así por ejemplo, las poblaciones de F. solani patógenas en plantas se han dividido en 12 formae speciales y dos razas (Šišić et al., 2018). Fusarium oxysporum es la especie de Fusarium de mayor importancia económica y más común. Se sabe que este hongo del suelo alberga cepas patógenas (de vegetales, animales y humanos) y no patógenas. Sin embargo, en su concepto actual, F. oxysporum es un complejo de especies que consta de numerosas especies crípticas. La identificación y el nombre de estas especies crípticas se complica por los múltiples sistemas de clasificación subespecíficos y la falta de material vivo de tipo ex que sirva como punto de referencia básico para la inferencia filogenética. Por lo tanto, para avanzar y estabilizar la posición taxonómica de F. oxysporum como especie y permitir el nombramiento de las múltiples especies crípticas reconocidas en este complejo de especies, Lombard et al. (2019) designaron un epitipo para F. oxysporum. Utilizando la inferencia filogenética de múltiples locus y las diferencias morfológicas sutiles con el epitipo recién establecido de F. oxysporum como punto de referencia, pudieron resolver 15 taxones crípticos, descriptas como especies.
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Sintomatología
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- Síntomas observados en cormos de Galdiolus 30 días después de la inoculación con F. oxysporum f. sp. gladioli. Autor: Nosir et al., 2011.
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Bibliografía
Altimira F, Godoy S, Arias-Aravena M, et al. (2022) Genomic and Experimental Analysis of the Biostimulant and Antagonistic Properties of Phytopathogens of Bacillus safensis and Bacillus siamensis. Microorganisms 10(4): 670. doi: 10.3390/microorganisms10040670
Bartholomew ES, Xu S, Zhang Y, et al. (2022) A chitinase CsChi23 promoter polymorphism underlies cucumber resistance against Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum. New Phytol. doi: 10.1111/nph.18463
, , , et al (2023) The PTI-suppressing Avr2 effector from Fusarium oxysporum suppresses mono-ubiquitination and plasma membrane dissociation of BIK1. Molecular Plant Pathology 24: 1273–1286. doi: 10.1111/mpp.13369
Constantin ME, Fokkens L, de Sain M, et al. (2021) Number of Candidate Effector Genes in Accessory Genomes Differentiates Pathogenic From Endophytic Fusarium oxysporum Strains. Front. Plant Sci. 12: 761740. doi: 10.3389/fpls.2021.761740
Cordova-Albores LC, Zapotitla ES, Ríos MY, et al. (2016) Microscopic study of the morphology and metabolic activity of Fusarium oxysporum f. sp. gladioli treated with Jatropha curcas oil and derivatives. J Microsc Ultrastruct 4: 28-35. doi: 10.1016/j.jmau.2015.10.004
De Haan, Numansen, Roebroeck, Van Doorn (2000) PCR detection of Fusarium oxysporum f.sp. gladioli race 1, causal agent of Gladiolus yellows disease, from infected corms. Plant Pathology 49: 89-100. doi: 10.1046/j.1365-3059.2000.00421.x
Di Primo P, Cappelli C (2000) Preliminary Characterization of Fusarium oxysporum f. sp. gladioli Causing Fusarium Corm Rot of Saffron in Italy. Plant Disease 84(7): 806. doi: 10.1094/PDIS.2000.84.7.806C
Di Primo P, Cappelli C, Katan T (2002) Vegetative Compatibility Grouping of Fusarium oxysporum f. sp. gladioli from Saffron. European Journal of Plant Pathology 108: 869–875. doi: 10.1023/A:1021204022787
Jangir P, Mehra N, Sharma K, et al. (2021) Secreted in Xylem Genes: Drivers of Host Adaptation in Fusarium oxysporum. Front. Plant Sci. 12: 628611. doi: 10.3389/fpls.2021.628611
Ji HM, Mao HY, Li SJ, et al. (2021) Fol-milR1, a pathogenicity factor of Fusarium oxysporum, confers tomato wilt disease resistance by impairing host immune responses. New Phytol. 232(2): 705-718. doi: 10.1111/nph.17436
Khan MR, Shahid S, Mohidin FA, Mustafa U (2017) Interaction of Fusarium oxysporum f. sp. gladioli and Meloidogyne incognita on gladiolus cultivars and its management through corm treatment with biopesticides and pesticides. Biological Control 115: 95-104. doi: 10.1016/j.biocontrol.2017.09.010
, , , (2021) Target of rapamycin controls hyphal growth and pathogenicity through FoTIP4 in Fusarium oxysporum. Molecular Plant Pathology 00, 1– 17. doi: 10.1111/mpp.13108
Lombard L, Sandoval-Denis M, Lamprecht SC, Crous PW (2019) Epitypification of Fusarium oxysporum – clearing the taxonomic chaos. Persoonia 43: 1-47. doi: 10.3767/persoonia.2019.43.01
Magie RO (1954) Gladiolus corm treatments in the control of Fusarium rot. Proc. Fla. Hort. Soc. USA 66: 318-321.
Magie RO (1975) Tolerance to Fusarium oxysporum f.sp. gladioli to benzimidazole fungicides. Acta Hortic. 47: 107-112.
Modrzewska M, Bryła M, Kanabus J, Pierzgalski A (2022) Trichoderma as a biostimulator and biocontrol agent against Fusarium in the production of cereal crops: opportunities and possibilities. Plant Pathol. doi: 10.1111/ppa.13578
, (2023) Constitutive activation of TORC1 signalling attenuates virulence in the cross-kingdom fungal pathogen Fusarium oxysporum. Molecular Plant Pathology 24: 289– 301. doi: 10.1111/mpp.13292
Nosir W, McDonald J, Woodward S (2011) Impact of biological control agents on fusaric acid secreted from Fusarium oxysporum f. sp. gladioli (Massey) Snyder and Hansen in Gladiolus grandiflorus corms. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology 38: 21–27. doi: 10.1007/s10295-010-0842-2
O’Donnell K, Whitaker BK, Laraba I, et al. (2022) DNA Sequence-Based Identification of Fusarium: A Work in Progress. Plant Disease 106(6): 1597-1609. doi: 10.1094/PDIS-09-21-2035-SR
Palmero D, Rubio-Moraga A, Galvez-Patón L, Nogueras J, Abato C, Gómez-Gómez L, Ahrazem O (2014) Pathogenicity and genetic diversity of Fusarium oxysporum isolates from corms of Crocus sativus. Industrial Crops and Products 61: 186-192. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.06.051
Rana JP, Das S, Das S (2004) Management of Fusarium yellows of gladiolus by Fusarium oxysporum f.sp. gladioli. Annals of Plant Protection Sciences 12: 332–335. Link
Redkar A, Sabale M, Schudoma C, et al. (2022) Conserved secreted effectors contribute to endophytic growth and multi-host plant compatibility in a vascular wilt fungus. Plant Cell.: koac174. doi: 10.1093/plcell/koac174
Roebroeck EJA, Mes JJ (1992) Physiological races and vegetative compatibility groups within Fusarium oxysporum f. sp. gladioli. Netherlands Journal of Plant Pathology 98: 57–64. doi: 10.1007/BF01998078
Shanmugam V, Kanoujia N, Singh M, et al. (2011) Biocontrol of vascular wilt and corm rot of gladiolus caused by Fusarium oxysporum f. sp. gladioli using plant growth promoting rhizobacterial mixture. Crop Protection 30: 807-813. doi: 10.1016/j.cropro.2011.02.033
Vicente I, Quaratiello G, Baroncelli R, et al. (2022) Insights on KP4 Killer Toxin-like Proteins of Fusarium Species in Interspecific Interactions. Journal of Fungi. 8(9): 968. doi: 10.3390/jof8090968
Wang L, Calabria J, Chen HW, Somssich M (2022) Overview: The Arabidopsis thaliana – Fusarium oxysporum strain 5176 pathosystem. Journal of Experimental Botany: erac263. doi: 10.1093/jxb/erac263