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Condición fitosanitaria: Plaga Cuarentenaria Ausente
Grupo de cultivos: Frutales
Especie hospedante: castaño (Castanea spp.)
Rango de hospedantes: Los hospedantes principales son especies del género Castanea (Familia Fagaceae), en particular el castaño americano (C. dentata), el castaño europeo (C. sativa), el castaño chino (C. mollissima) y el castaño japonés (C. crenata). Los hospedantes incidentales menores incluyen robles (Quercus spp.), arces (Acer spp.), carpe europeo (Carpinus betulus) y chinkapin americano (Castanea pumila).
Etiología: Hongo. Necrótrofo.
Agente causal: Cryphonectria parasitica (Murrill) M.E. Barr, 1978
Taxonomía: Eukaryota > Fungi > Dikarya > Ascomycota > Pezizomycotina > Sordariomycetes > Sordariomycetidae > Diaporthales > Cryphonectriaceae > Cryphonectria-Endothia species complex > Cryphonectria
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Antecedentes
El tizón del castaño, causado por Cryphonectria parasitica, es una enfermedad devastadora que infecta a los castaños americanos y europeos. El patógeno es nativo del este de Asia y se propagó a otros continentes a través de plantas de castaño infectadas.
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Sintomatología
Cryphonectria parasitica causa lesiones necróticas perennes (los llamados cancros) en la corteza de los tallos y las ramas de los árboles hospedantes susceptibles, lo que eventualmente conduce al marchitamiento de la parte de la planta distal a la infección. Los cancros del tizón del castaño se caracterizan por la presencia de abanicos miceliales y cuerpos fructíferos del patógeno. Debajo del cancro, el árbol puede reaccionar produciendo brotes epicórmicos. Los cancros no letales, superficiales o callosos en árboles hospedantes susceptibles generalmente se asocian con hipovirulencia inducida por micovirus.
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Manejo Integrado
Después de la introducción del patógeno en una nueva área, los esfuerzos de erradicación mediante el corte y la quema de las plantas/árboles infectados (erradicación) han fracasado en su mayoría. En Europa, el micovirus Cryphonectria hypovirus 1 (CHV-1) actúa como un exitoso agente de control biológico del tizón del castaño al causar la llamada hipovirulencia. CHV-1 infecta a C. parasitica y reduce su crecimiento parasitario y su capacidad de esporulación. Los cancros individuales se pueden tratar terapéuticamente con cepas de C. parasitica infectadas con hipovirus. Posteriormente, el hipovirus puede propagarse a cancros no tratados y establecerse en la población de C. parasitica. La hipovirulencia está presente en muchas regiones productoras de castañas de Europa, ya sea como resultado natural o después de tratamientos de control biológico. En América del Norte, el manejo de la enfermedad del tizón del castaño se centra principalmente en la reproducción con el objetivo de retrocruzar la resistencia al tizón del castaño chino con el genoma del castaño americano.
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Bibliografía
Ahmad F, Baric S (2022) Genetic diversity of Cryphonectria parasitica causing chestnut blight in South Tyrol (northern Italy), European Journal of Plant Pathology 162: 621-635. doi: 10.1007/s10658-021-02425-2
Castedo-Dorado F, Álvarez-Álvarez P, Lombardero MJ (2023) The impact of the Asian chestnut gall wasp (Dryocosmus kuriphilus) on chestnut tree growth may be mediated by site resources. Frontiers in Forests and Global Change 5. doi: 10.3389/ffgc.2022.1095185
Fiorilli V, Forgia M, de Saint Germain A, et al. (2022) A structural homologue of the plant receptor D14 mediates responses to strigolactones in the fungal phytopathogen Cryphonectria parasitica. New Phytol, 234: 1003-1017. doi: 10.1111/nph.18013
2023) Hypoviral-regulated HSP90 co-chaperone p23 (CpCop23) determines the colony morphology, virulence, and viral response of chestnut blight fungus Cryphonectria parasitica. Molecular Plant Pathology 00: 1– 12. doi: 10.1111/mpp.13308
, , (Rigling D, Prospero S (2018) Cryphonectria parasitica, the causal agent of chestnut blight: invasion history, population biology and disease control. Molecular Plant Pathology 19: 7-20. doi: 10.1111/mpp.12542
Romon‐Ochoa P, Kranjec Orlović J, Gorton C, et al. (2022) New detections of chestnut blight in Great Britain during 2019–2020 reveal high Cryphonectria parasitica diversity and limited spread of the disease, Plant Pathology 71: 793-804. doi: 10.1111/ppa.13523
Romon-Ochoa P, Lewis A, Gorton C, et al. (2023) Effects of growth Medium, temperature and mycelium age on CHV-1 accumulation and transmission. Forest Ecology and Management 529: 120705. doi: 10.1016/j.foreco.2022.120705
2022) Temporal changes in pathogen diversity in a perennial plant–pathogen–hyperparasite system. Molecular Ecology 31: 2073– 2088. doi: 10.1111/mec.16386
, , (Tian G, Li Y (2022) Lignocellulose mulch increases the economic benefit of Chinese chestnut by suppressing weed and ameliorating soil properties, Scientia Horticulturae 291: 110576. doi: 10.1016/j.scienta.2021.110576
Zhao Y, Shirouzu T, Chiba Y, et al. (2023) Identification of novel RNA mycoviruses from wild mushroom isolates in Japan. Virus Research 325: 199045. doi: 10.1016/j.virusres.2023.199045