.
Condición fitosanitaria: Presente ampliamente distribuida
Grupo de cultivos: Hortícolas
Especie hospedante: zucchini (Cucurbita pepo var. melopepo), zapallito (Cucurbita maxima var. zapallito)
Rango de hospedantes: cucurbitáceas, incluyendo Cucumis melo (melón), C. sativus (pepino), Cucurbita pepo (calabacín), C. moschata, C. maxima (calabaza) y Citrullus lanatus (sandía). Las cucurbitáceas nativas (p. ej., Mukia sp.) y silvestres (p. ej., Citrullus lanatus, melón afgano y Cucumis myriocarpus, melón paddy) también se infectan de forma natural. Se han identificado muy pocos hospedantes naturales no cucurbitáceos del ZYMV.
Etiología: Virus (biotrófico como todos los virus)
Agente causal: Zucchini yellow mosaic virus
Taxonomía: Viruses > Riboviria > Orthornavirae > Pisuviricota > Stelpaviricetes > Patatavirales > Potyviridae > Potyvirus
.
.
Antecedentes
El ZYMV se identificó por primera vez en 1981 en Italia y Francia, pero los síntomas se describieron por primera vez en plantas de calabacín en 1973. Desde entonces, se ha identificado en más de 50 países de los cinco continentes donde se cultivan cucurbitáceas. En Australia, los síntomas del ZYMV se describieron por primera vez en 1981, pero el virus en sí no se identificó hasta 1987. Actualmente se encuentra infectando cultivos de cucurbitáceas en Nueva Gales del Sur, NT, Queensland y WA.
Es considerado un virus especialmente devastador a nivel mundial (Desbiez y Lecoq, 1997).
El virus del mosaico amarillo del calabacín (ZYMV) es un miembro típico del género Potyvirus (familia Potyviridae).
Se ha observado variabilidad biológica entre los aislados de ZYMV en relación con el rango de hospedantes, la sintomatología, la transmisibilidad del pulgón, también variabilidad serológica y molecular.
.
Síntomas
Los síntomas foliares de la infección por ZYMV incluyen mosaico severo, deformación, formación de ampollas y tamaño reducido. Las plantas infectadas quedan atrofiadas. Los síntomas frutales de la calabaza, el calabacín, la sandía y el pepino incluyen piel moteada, coloración desigual y áreas protuberantes que causan deformaciones prominentes.
.
.
.
Bibliografía
Anthony Johnson AM, Vidya T, Papaiah S, et al. (2013) First Report of Zucchini yellow mosaic virus Infecting Gherkin (Cucumis anguira) in India. Indian J. Virol. 24: 289–290. doi: 10.1007/s13337-013-0134-3
Bibiano LBJ, Galesi ALH, Dumit AG, et al. (2023) Quantification of zucchini yellow mosaic virus in melon plants segregating for the major resistance Zym-1 locus. Euphytica 219: 98. doi: 10.1007/s10681-023-03231-z
Desbiez C, Lecoq H (1997) Zucchini yellow mosaic virus. Plant Pathol 46: 809–829. doi: 10.1046/j.1365-3059.1997.d01-87.x
Lee HJ, Cho IS, Jeong RD (2022) First report of zucchini yellow mosaic virus infecting bitter melon (Momordica charantia) in South Korea. Plant Dis. doi: 10.1094/PDIS-11-21-2500-PDN
2023) Incidence and genetic diversity of cucurbit viruses in the Spanish Mediterranean area. Plant Pathology 00: 1–13. doi: 10.1111/ppa.13825
, , , et al (Mahmoud SY, Farrag ES, Amer MA, et al. (2022) Biological and Molecular Characterization of a Distinct Two Zucchini Yellow Mosaic Potyvirus Isolates From Upper Egypt, 09 September 2022, PREPRINT (Version 1) available at Research Square doi: 10.21203/rs.3.rs-1987595/v1
Zeng R, Liao Q, Feng J, et al. (2007) Synergy between cucumber mosaic virus and zucchini yellow mosaic virus on cucurbitaceae hosts tested by real-time reverse transcription-polymerase chain reaction. Acta Biochim Biophys Sin (shanghai) 39: 431–437. doi: 10.1111/j.1745-7270.2007.00292.x
2024) A natural substitution of a conserved amino acid in eIF4E confers resistance against multiple potyviruses. Molecular Plant Pathology 25: e13418. doi: 10.1111/mpp.13418
, , , et al. (