HuangLongBing (HLB) (Ca Liberibacter spp)

Condición fitosanitaria:

Candidatus Liberibacter asiaticus > Plaga Cuarentenaria Presente

Candidatus Liberibacter africanus > Plaga Cuarentenaria Ausente

Candidatus Liberibacter americanus > Plaga Cuarentenaria Ausente

Grupo de cultivos: Frutales (Cítricos)

Especie hospedante: Lima Tahiti (Citrus aurantifolia), limón (Citrus limonum), mandarina (Citrus nobilis), naranjo (Citrus sinensis), pomelo (Citrus paradisi), murraya (Murraya paniculata). Todas las variedades comerciales de cítricos son susceptibles al HLB.

Rango de hospedantes: específico, estrecho. El rango de hospedantes de Candidatus Liberibacter spp causantes de HLB se limita a los cítricos y sus parientes.

Epidemiología: es considerada una enfermedad poliética

Transmisión: Diaphorina citri («Psílido asiático de los cítricos»), de manera persistente (circulativa) y propagativa

Etiología: Bacteria Gram negativa. Considerada biotrófica. Limitada al floema. Fastidiosa (no cultivable).

Agente causal: Candidatus Liberibacter spp, candidatus name (nombre provisional para organismos bien caracterizados pero aún sin cultivar in vitro)

(Candidatus Liberibacter asiaticus, Candidatus Liberibacter africanus, Candidatus Liberibacter americanus)

Taxonomía: Bacteria > Pseudomonadota > Alphaproteobacteria > Hyphomicrobiales > Rhizobiaceae > Liberibacter

El patógeno causante del HLB es una bacteria de tipo Gram-negativa, exclusivamente localizada en los tubos del floema, no cultivable, denominada Candidatus Liberibacter ssp. El organismo procariota asociado a esta enfermedad recién fue descubierto en 1970.

Vector:
Diaphorina citri Kuwayama, 1907 («Psílido asiático de los cítricos»)

Taxonomía: Eukaryota > Opisthokonta > Metazoa > Eumetazoa > Bilateria > Protostomia > Ecdysozoa > Panarthropoda > Arthropoda > Mandibulata > Pancrustacea > Hexapoda > Insecta > Dicondylia > Pterygota > Neoptera > Paraneoptera > Hemiptera > Sternorrhyncha > Psylloidea > Liviidae > Diaphorina

Antecedentes

El HLB es la enfermedad más destructiva de los cítricos en el mundo entero. Fue reportada por primera vez en el año 1919 en China, en donde se la denominó HuangLongBing (en chino, 黃龍病; pinyin, huánglóngbìng; literalmente, «enfermedad del Dragón amarillo» o «enfermedad del quemado del dragón»). De aquí proviene el acrónimo con el que se la conoce en la Argentina: el HLB. En inglés se la denominó «Greening» (Gottwald et al., 2007).

Actualmente, se encuentra presente en Asia, África, Oceanía, y en el Norte y Sur de países de América. En el continente americano, la primera detección y cita fue en el Estado de San Pablo, Brasil, en el año 2004. Al año siguiente fue reportada en Estados Unidos, y luego en Cuba, República Dominicana, Nicaragua, Honduras, Belize, México y Paraguay. El impacto devastador de la epidemia en México se relata en este video, y en Brasil se relata en este video.

En Florida, EE. UU. el 100% de las plantaciones de cítricos maduros son HLB positivos, lo que ha provocado una pérdida del 75% de la producción bruta de cítricos en comparación con la era previa al HLB (Milne et al., 2018). El impacto devastador de la epidemia en el estado de Florida se relata en este video.

Para la Argentina, el HLB es una amenaza cierta de consecuencias económicas potenciales muy importantes, debido a la cercanía de la frontera Argentina con la de Brasil (aprox. 200 Km. desde Puerto Iguazú). Por este motivo, el SENASA coordina el Programa Nacional de Prevención de Huanglongbing (PNPHLB), creado por resolución N° 517/09 de la Ex Secretaría de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentación y luego ratificado por la Ley Nacional N° 26.888-2013.

: Distribución mundial del HLB. Fuente: SENASA

Síntomas

El HLB afecta principalmente a plantas jóvenes. Los árboles se vuelven improductivos y/o mueren. Todas las especies de cítricos, y sus variedades, son susceptibles a la enfermedad.

El síntoma inicial es el amarillamiento de una rama superior que contrasta con el verde normal. La enfermedad es sistémica, afecta a toda la planta. Sin embargo, su distribución es desigual: se observan algunas hojas con síntomas y otras, sin ellos. Los síntomas son más evidentes en otoño e invierno.

Hojas: moteado de bordes no definidos. Este consiste en una coloración amarillo pálido con áreas de color verde irregulares. Además, se produce defoliación, engrosamiento corchoso y aclaramiento de nervaduras. La asimetría de síntomas produce que de un lado de la nervadura central de la hoja se observen moteados, mientras que en el otro lado no se presenten.

Estos síntomas puede confundirse con deficiencias de nutrientes (nitrógeno, zinc, magnesio o manganeso) y también con enfermedades como gomosis (Phytophthora sp.) y clorosis variegada de los cítricos (Xylella fastidiosa).

Frutos: los síntomas en los frutos afectados por HLB incluyen frutos pequeños y deformes, asimetría (corte transversal), con una inversión anómala del color (verdes en el extremo de la flor y anaranjados cerca del tallo), semillas abortadas o malformadas, jugo amargo y salado y una mancha amarilla debajo del cáliz. El fruto también tiene un núcleo central curvado y puede tener mal sabor, lo que lo hace desagradable al paladar.

El desarrollo de síntomas producto por la enfermedad es un proceso complejo y se basa en una red metabólica de múltiples capas que está regulada principalmente por fitohormonas. Los metabolitos de los cítricos desempeñan funciones vitales en el desarrollo de los síntomas del HLB a través de la modulación del metabolismo de los carbohidratos, la homeostasis de las fitohormonas, las vías antioxidantes o mediante la interacción con otras vías metabólicas, en particular que involucran aminoácidos, pigmentos foliares y poliaminas (Nehela y Killiny, 2020).

Los síntomas de las tres formas generales de HLB (la forma asiática, africana y americana) son similares. La forma asiática es más tolerante al calor y expresa síntomas tanto en condiciones frías como cálidas. La forma asiática es más severa en la mayoría, si no en todas, las especies de cítricos comerciales, causando muerte regresiva y eventualmente puede resultar en la muerte del árbol; mientras que la forma africana de HLB expresa síntomas solo en condiciones frías (20-25°C) y podría suprimirse. por exposición prolongada a temperaturas superiores a 30°C. La forma africana es más severa en mandarinas y naranjas dulces, mientras que los limones, limas y pomelos son más tolerantes (Gottwald et al., 2007; Nehela y Killiny, 2020).

VIDEO DESCRIPTIVO DE SÍNTOMAS: INTA

: Aspecto general de una planta afectada por HLB. Funte: FUNDECITRUS.

: Síntomas de moteado difuso. En plantas con síntomas de HLB, el cambio del color verde natural de la hoja al color amarillento no es abrupto ni sigue patrones definidos como corresponden a otras enfermedades o deficiencias de nutrientes. Fuente: SENASA

: Comparación entre síntomas de HLB y deficiencias nutricionales. Otros de los síntomas del HLB en hojas se observa como un amarillamiento de la nervadura central, y en algunos casos de las laterales. El engrosamiento de éstas, provoca una leve lesión sobre la superficie contigua de la hoja, que se cubre de un tejido de aspecto corchoso. Fuente: EEAOC

: Hojas con nervaduras amarillas, uno de los posibles síntomas observados en las hojas. Fuente: SENASA.

: Formación de corcho sobre las nervaduras engrosadas. Fuente: SENASA

: Múltiples síntomas de HLB: moteado difuso y nervadura central amarilla y algo engrosada. Fuente: SENASA

: Fruto con síntomas de HLB: maduración invertida, asimetría y coloración anaranjada de la zona placentaria. Fuente: SENASA

: Maduración invertida en frutos. Estos pierden todo atributo comercial, se vuelven más ácidos y tienden a tener una sensación de corcho cuando son consumidos. Fuente: SENASA

: Adultos y ninfas jóvenes del psílido Diaphorina citri, insecto vector del HLB, que se alimentan de hojas y tallos de cítricos.

: 01 Síntomas foliares del HLB en Citrus. Autor: Grafton-Cardwell B

: 02 Comparación de síntomas foliares de HLB con deficiencias nutricionales, y diferente crecimiento del fruto.

: Síntomas de HLB en hojas de pomelo

: Síntomas de HLB en hojas y frutos de cítricos. Angulo inferior derecho: Fruta ladeada con semillas abortadas y haces vasculares parduscos Autor: J. M. Bové, La Brède, France.

: 01 Hojas con síntomas de HLB: engrosamiento y cambio de coloración de nervaduras.

: 02 Hojas con síntomas de HLB

: 03 Hojas con síntomas de HLB

: 04 Hojas con síntomas de HLB

: 05 Hojas con síntomas de HLB

: 06 Hojas con síntomas de HLB

: 07 Hojas con síntomas de HLB

: 08 Hojas con síntomas de HLB

: 09 Hojas con síntomas de HLB

: 10 Hojas con síntomas de HLB

: 13 Frutos de plantas con HLB. Columnela de color naranja o amarillo fuerte.

: 12 Frutos de plantas con HLB. Sintoma tipico de maduración invertida.

: 14 Frutos de plantas con HLB. Columnela de color naranja o amarillo fuerte.

Diagnóstico y Detección

El diagnóstico del HLB puede realizarse inicialmente mediante la observación de síntomas característicos, aunque la inspección visual por sí sola no es suficiente para confirmar la enfermedad. El síntoma foliar más característico es el moteado asimétrico o blotchy mottle, que no respeta la nervadura central y permite diferenciarlo parcialmente de algunas deficiencias nutricionales, generalmente más simétricas. Sin embargo, los síntomas pueden variar según la especie y cultivar de cítrico, la edad de la planta, el estado nutricional, las condiciones ambientales y el tiempo transcurrido desde la infección. Además, los árboles infectados pueden permanecer asintomáticos durante un período prolongado, constituyendo una fuente potencial de inóculo antes de que la enfermedad sea evidente. El período de incubación de la enfermedad es variable y puede ser de entre 6 a 12 meses o incluso mayor, lo cual dependerá de la edad de las plantas al momento de la infección y del triángulo de la enfermedad.

La confirmación se basa principalmente en métodos moleculares, especialmente PCR convencional y, fundamentalmente, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR), que continúa siendo uno de los métodos de referencia para la detección sensible y específica de ‘Candidatus Liberibacter’ spp. tanto en tejidos cítricos como en insectos vectores. La confiabilidad del diagnóstico depende en gran medida del muestreo, ya que las bacterias presentan una distribución irregular en el floema y pueden encontrarse en bajas concentraciones durante las etapas iniciales de la infección. En consecuencia, una muestra negativa no excluye necesariamente la presencia del patógeno cuando el título bacteriano se encuentra por debajo del límite de detección, especialmente en plantas recientemente infectadas o asintomáticas.

En los últimos años se desarrollaron ensayos de qPCR con mayor capacidad de discriminación y diagnóstico simultáneo. Martins et al. (2025) desarrollaron una qPCR multiplex (triplex) que permite detectar simultáneamente ‘Ca. Liberibacter asiaticus’ (CLas), ‘Ca. L. americanus’ (CLam) y fitoplasmas del grupo 16SrIX, organismos que pueden estar asociados con síntomas foliares similares. El método fue validado tanto en muestras de cítricos como de Diaphorina citri y mostró sensibilidad comparable a métodos de referencia, permitiendo además detectar estos microorganismos en muestras con síntomas típicos, síntomas leves e incluso en algunas muestras asintomáticas. Esta metodología resulta particularmente relevante para regiones de Sudamérica donde diferentes bacterias asociadas a síntomas semejantes pueden coexistir (Cervantes-Santos et al., 2025).

El desarrollo de métodos más rápidos y potencialmente utilizables a campo constituye otra línea activa de investigación. Entre ellos se encuentran los sistemas basados en CRISPR/Cas12a. Wheatley et al. (2021) desarrollaron un ensayo DETECTR que combina amplificación isotérmica con la actividad trans-cleavage de Cas12a y permite detectar específicamente ácidos nucleicos de CLas con elevada sensibilidad. El sistema fue probado en muestras infectadas de cítricos, Catharanthus roseus y psílidos, y además mostró compatibilidad con dispositivos de flujo lateral, lo que abre la posibilidad de desarrollar herramientas de diagnóstico portátiles. Sin embargo, estas metodologías deben considerarse por el momento herramientas emergentes o complementarias, mientras que la qPCR continúa siendo la técnica molecular ampliamente utilizada para confirmación diagnóstica y vigilancia fitosanitaria.

Un aspecto crítico del diagnóstico temprano es, por lo tanto, la estrategia de muestreo. Debido a la distribución heterogénea del patógeno, resulta conveniente seleccionar tejidos con síntomas compatibles cuando éstos estén presentes, particularmente hojas maduras de ramas sintomáticas, y realizar muestreos representativos de diferentes sectores de la copa. En plantas sospechosas pero asintomáticas puede ser necesario incrementar el número de muestras o repetir el análisis posteriormente. La detección molecular del patógeno en D. citri constituye asimismo una herramienta epidemiológica de gran utilidad para los programas de vigilancia, ya que puede revelar circulación de CLas incluso antes de observarse síntomas evidentes en las plantas.

Los agentes causales del HLB, las especies de bacterias Candidatus Liberibacter spp. no se puede cultivar aún in vitro (Merfa et al., 2019).

Históricamente, como referencia, de acuerdo con un estudio realizado por Irey et al. (2006), si una inspección visual revela un n% de árboles sintomáticos, se espera que haya aproximadamente un 2n% de árboles infectados presentes, más una población adicional de árboles infectados que siguen siendo subclínicos en relación con la detección por RT-PCR. Sin embargo, este experimento se llevó a cabo en invierno, un tiempo subóptimo para observar los síntomas visuales del HLB. La relación de árboles infectados / sintomáticos probablemente sería mucho mayor si las evaluaciones se hicieran durante la primavera o el verano. Otro estudio posterior, ha estimado experimentalmente que por cada planta infectada sintomática, confirmada por qPCR, hay un promedio de 13 (entre 2 a 56) plantas infectadas (árboles HLB positivos) pero asintomáticos (T.R. Gottwald, datos no publicados). Por lo tanto, en las plantaciones infectadas con HLB, hay potencialmente muchos más árboles infectados que los detectables visualmente o mediante qPCR. Además, el seguimiento de la aparición de síntomas visuales (monitoreo) puede ser problemático debido a la variabilidad en el tiempo entre la transmisión del vector psílido y la aparición de síntomas visuales entre árboles de la misma edad.

Patología – interacción hospedante-patógeno

La bacteria experimenta un movimiento de célula a célula a través del flujo del floema y coloniza diferentes tejidos en los que puede tener diversas interacciones con el hospedante (Lovelace et al., 2024).

Candidatus Liberibacter asiaticus utiliza una salicilato hidroxilasa activa SahA para degradar el ácido salicílico (SA) y suprimir las defensas de las plantas (Li et al., 2017).

Citrus tristeza virus promueve la adquisición y transmisión de ‘Candidatus Liberibacter asiaticus’ por Diaphorina citri (Chen et al., 2023).

No se observó morfología flagelar en Candidatus Liberibacter asiaticus de muestras de cítricos, pero se observaron estructuras similares a flagelos en Candidatus Liberibacter asiaticus del intestino medio de D. citri infectado con CLas (Andrade et al., 2020). Como patógeno transfronterizo, CLas conserva una familia completa de 30 genes que codifican flagelos en su genoma significativamente reducido, entre los cuales el gen de la flagelina (flaA, CLIBASIA_02090) codifica monómeros de los filamentos (Duan et al., 2009). CLas flaA codifica 452 aminoácidos y contiene un dominio conservado de 22 aminoácidos (flg22) en las posiciones 29 a 50 del extremo N. Tiene actividad de patrón molecular asociado a patógenos (PAMP) e induce inmunidad innata en las plantas, incluida la muerte celular vegetal y la deposición de callosa (Zou et al., 2012). El patrón de expresión de los genes de la región flagelar de CLas varía en diferentes hospedantes, con una alta expresión en D. citri infectada con CLas y una expresión baja o nula en plantas de cítricos susceptibles (Yan et al., 2013; Andrade et al., 2020).

Forma de transmisión

Ca Liberibacter spp. se transmite a través de yemas y de insectos infectados. El insecto vector es el psílido Diaphorina citri (Hemiptera: Liviidae), vulgarmente denominado «Psílido asiático de los cítricos» (Halbert et al., 2004). D. citri se adapta a temperaturas altas, se distribuye ampliamente en el sur de Asia y se extendió a otras regiones productoras de cítricos en el continente americano, y está presente en Argentina en las zonas citrícolas de Salta, Jujuy, Formosa, Misiones, Corrientes, Entre Ríos y Buenos Aires. SENASA declaró una alerta fitosanitaria en agosto de 2025 (Resolución 593/2025) en los partidos de San Pedro y Baradero tras detectar ejemplares de Diaphorina citri, el insecto vector de la bacteria causante del Huanglongbing (HLB), la enfermedad más destructiva de los cítricos. Hasta el presente, D. citri aún no fue detectada en la provincia de Tucumán (principal provincia productora de limones). Actualmente, en todas las zonas citrícolas, el SENASA monitorea la presencia o ausencia del vector. En los casos en donde se detecta, se realizan análisis del insecto mediante la técnica PCR Real Time (qPCR) para comprobar la presencia o ausencia de Ca Liberibacter spp (Morgan et al., 2012).

La transmisión por Diaphorina citri es de manera persistente, propagativa y circulativa (Ammar et al., 2019; Hosseinzadeh y Heck, 2023). Se cree que la bacteria se transmite de una manera persistente propagativa porque la bacteria se encuentra en varios órganos y tejidos de insectos, incluidos el intestino medio, el hemocele, el cuerpo graso, los ovarios y las glándulas salivales (Ammar et al., 2011; Brown et al., 2016; Canale et al., 2017; Ammar et al., 2019). Candidatus Liberibacter asiaticus se acumula dentro de las vacuolas asociadas al retículo endoplasmático en las células intestinales de Diaphorina citri (Ghanim et al., 2017). Luego de que las ninfas adquieren la bacteria, la titulación de esta se incrementa con el tiempo. Aunque los psílidos pueden adquirir Ca. Liberibacter en cualquier etapa de la vida, las etapas ninfales son más eficientes en la adquisición (Pelz-Stelinski et al., 2010, 2016). Está bien documentado que las ninfas de D. citri adquieren la bacteria de manera más eficiente que los adultos, y son capaces de transmitirla en estadios tardíos o después de su aparición como adultos. Sin embargo, los psìlidos adultos inoculan CLas de manera más eficiente que las ninfas cuando las CLas son adquiridas por ninfas en estadio temprano (Ammar et al., 2016; Ammar et al., 2020). Es decir, las ninfas de 4º y 5º estadío pueden adquirir la bacteria y transmitirla a los adultos. El patógeno puede ser adquirido por D. citri adulto después de 15 a 30 minutos de alimentarse de una planta infectada. La adquisición eficiente requiere períodos de alimentación más largos. Después de la adquisición, Ca. Liberibacter asiaticus puede ser detectada en los psílidos a lo largo de sus vidas. El insecto puede vivir hasta 3 meses, que es el tiempo de persistencia de la bacteria en el vector.

CLas coloniza la mayoría de los tejidos de D. citri (Hosseinzadeh et al., 2019). Se ha detectado la presencia de la bacteria CLas con una amplia distribución en el cerebro, las glándulas salivales, el sistema digestivo y el sistema reproductivo tanto de hembras como de machos, lo que indica una infección sistémica de CLas en D. citri (Nian et al., 2023). Por lo tanto, la infección de los órganos reproductivos sugiere la posibilidad de transmisibilidad materna y sexual. Ammar et al. (2011) detectaron CLas en ovarios de D. citri mediante microscopía de hibridación in situ con fluorescencia (FISH). Asimismo, Nian et al. (2023) observaron CLas en todos los huevos puestos y en las subsiguientes ninfas de primer y segundo estadio, lo que indica que un alto porcentaje de embriones y ninfas resultantes de madres infectadas con D. citri estaban infectadas con CLas. Las hembras CLas (+) pueden transmitir el patógeno a su descendencia de manera transovárica a una tasa del 18.9%, mientras que la adquisición de CLas por ninfas del sitio de oviposición donde se alimentan las hembras infectadas aumenta la transmisión a una tasa del 53.8 % (Pelz-Stelinski et al., 2010; Kelley y Pelz-Stelinski, 2019). Hosseinzadeh et al. (2019) encontraron que el análisis de título de CLas mostró títulos más altos en los órganos reproductores masculinos que en los femeninos. Los estudios demostraron que CLas puede transmitirse sexualmente de machos CLas (+) a hembras CLas (-) a una tasa de ~4% y, lo que es más interesante, estas hembras pueden transmitirlo a su descendencia a una tasa de ~0.8 % (Mann et al., 2011). CLas puede ser transportado por los espermatozoides y/u otros fluidos seminales durante el apareamiento, pero solo se puede detectar después de ~7 días de período de latencia, lo que respalda la idea de la propagación de CLas en los órganos reproductores femeninos. Si bien todavía existe un debate en la comunidad científica sobre si CLas se considera un patógeno o un simbionte de D. citri, la pregunta más interesante es si las cepas de CLas transmitidas sexualmente tienen la misma capacidad patogénica en D. citri o si la relación es más simbiótica que aquellas cepas de CLas adquiridas a través del aparato alimentador/intestino.

La infección con otros patógenos puede agravar la situación. Recientemente se ha determinado que infecciones de Citrus tristeza virus promueven la adquisición y transmisión de ‘Candidatus Liberibacter Asiaticus’ por Diaphorina citri (Chen et al., 2023).

Los vientos pueden dispersar los psílidos desde 1,5 hasta 4 km distancia.

Las fluctuaciones poblacionales del psílido están íntimamente relacionadas con el ritmo, cantidad y calidad nutricional de las brotaciones. El adulto coloca los huevos en los brotes tiernos (estadios B1 y B2) siendo estos el recurso alimenticio exclusivo de las ninfas pequeñas (estadios de desarrollo) (Hochmaier et al.).

Una descripción del insecto vector se observa en este video.

Monitoreo del vector del HLB “Diaphorina citri”. INTA

: Diaphorina citri adulto, notar el angulo sobre el cual se posa sobre la hoja de cítrico

: Diaphorina citri adulto, notar el angulo sobre el cual se posa sobre la hoja de cítrico

: Adulto de Diaphorina citri adulto. Autor: Salvador Vitanza

: Adulto de Diaphorina citri adulto. Autor: Salvador Vitanza

: 01 Psílido asiático de cítricos Autor: Mike Lewis/UCR

: 02 Diaphorina citri, el psílido asiático de los cítricos, es un hemíptero de la familia Psyllidae, transmisor de bacterias del género Candidatus Liberibacter spp., causantes del Huanglongbing de los cítricos. Es imprescindible el control del vector para evitar la enfermedad. Autor: Mike Lewis/UCR

: 03 Diaphorina citri. Fuente: USDA’s Lab at Ft. Detrick, Maryland. Autor: Mike Lewis/UCR

: 04 Ninfas de Diaphorina citri. Autor: Mike Lewis/UCR

En otras regiones citrícolas como África, se ha identificado al psílido Trioza erytreae Del Guercio (Hemiptera: Triozidae) como insecto vector de Ca. Liberibacter (Candidatus Liberibacter africanus) (Aubert, 1987; Aidoo, 2020). Recientemente, se ha reportado al psílido Diaphorina citri Kuwayama (Hemiptera: Liviidae) en la República de Benin, África occidental (Sétamou et al., 2023).

: Ciclo del psílido vector, Diaphorina citri, conocida como psílido asiático de los cítricos.

: Morfología de los estados de desarrollo de Diaphorina citri. (A) Hembra ovipositando sobre un brote de mirto. Huevo: primer plano. (B) Ninfa I. (C) Ninfa II. (D) Ninfa III. (E) Ninfa IV. Notar que los esbozos alares no sobrepasan los ojos. (F) Ninfa V. Notar que los esbozos alares sobrepasan los ojos. (G) Adultos de D. citri. Izquierda. Hembra. Derecha. Macho. Notar las diferencias en el ápice del abdomen. Autor: García et al., 2016

Hospedantes alternativos

Entre los hospedantes más importantes, la Murraya paniculata (mirto o jazmín árabe) tiene una gran difusión en Argentina. Esta planta es utilizada en las zonas citrícolas del norte de Argentina como planta ornamental. Diaphorina citri se ve atraído por la coloración amarilla de las hojas de Murraya paniculata, de las cuales se alimenta. Si esta planta se encuentra infectada con la bacteria, el insecto la adquiere y luego, al alimentarse de plantas cítricas sanas, transmite la enfermedad.

: En EE.UU., el USDA ha entrenado perros para detectar el HLB en Florida. Autor: USDA. Ver: Gottward et al., 2020 (https://www.pnas.org/content/117/7/3492)

Epidemiología

Desde el punto de vista epidemiológico, el HLB es considerada una enfermedad poliética.

El período de incubación del HLB puede ser bastante variable; de unos meses a uno o más años (Gottwald, 2010). Los árboles que expresan el inicio de la manifestación sintomática al mismo tiempo pueden haber sido infectados en diferentes momentos en el pasado. Datos de grandes extensiones citrícolas comerciales en Florida, EE. UU. en las que se ha llevado a cabo un manejo extensivo de psílidos y programas de remoción de árboles enfermos de HLB (erradicación) han indicado que se requieren de 2 a 2.5 años para reducir la acumulación de infecciones asintomáticas antes de que estas estrategias de manejo comiencen a mostrar algún efecto (M. Irey, datos no publicados ). Esta es una evidencia indirecta pero contundente de que la enfermedad posee un período de incubación de entre 1 a 2.5 años en montes frutales comerciales establecidos de 7 a 10 años de antigüedad. Los montes de cítricos más jóvenes manifestarán síntomas dentro de los 6 a 12 meses posteriores a la siembra, lo que indica que los árboles jóvenes de rápido crecimiento, mucho más pequeños en volumen de copa, tienen un período de incubación más corto (Gottwald, 2010). Observaciones en árboles de más de 10 años de edad indican un desarrollo de síntomas aún más lento. Estas observaciones, aunque no son cuantitativas, tomadas en conjunto permiten estimar una ventana de incubación temporal muy variable que puede variar desde unos pocos meses hasta varios años.

En las enfermedades virales o en aquellas causadas por bacterias fastidiosas, como el HLB, que no poseen signo y tienen características epidemiológicas similares, en las que interviene un insecto vector en la transmisión del agente causal, el concepto de latencia es diferente al de otros patosistemas en los que hay expresión de signos, como por ejemplo en aquellas enfermedades causadas por hongos, pseudohongos y bacterias. En el primer caso, el período de incubación y la latencia son dos procesos temporales concurrentes y relacionados: ambos comienzan en la infección. La latencia finaliza cuando comienza la infectividad y generalmente es seguida por el final del período de incubación, cuando la planta se vuelve sintomática. La latencia del HLB también es muy variable y aparentemente se ve muy afectada por la edad de los árboles y otros factores. Es probable que un árbol asintomático haya actuado como fuente de infección para muchos otros árboles, pero los síntomas de la enfermedad eran visualmente subclínicos en los árboles fuente (infectivos) en ese momento. De acuerdo con la sensibilidad de detección de los test de qPCR actualmente usados, la infección no se puede detectar inmediatamente después de la transmisión del vector y durante algún tiempo.

Manejo Integrado de la enfermedad

Actualmente no existe un tratamiento curativo comercialmente validado capaz de erradicar Candidatus Liberibacter de un árbol infectado y restablecerlo de manera permanente a un estado sanitario libre de HLB. Por este motivo, el manejo de la enfermedad se basa fundamentalmente en prevenir nuevas infecciones, disminuir las fuentes de inóculo y reducir las poblaciones de los insectos vectores. Históricamente, la estrategia más eficaz se sustenta en tres componentes principales:

(i) utilización de material de propagación certificado y libre de HLB,

(ii) detección temprana y eliminación de plantas infectadas y

(iii) manejo de Diaphorina citri.

La experiencia comparativa de regiones citrícolas como São Paulo (Brasil) y Florida (Estados Unidos) demuestra que la eficacia de estas medidas depende especialmente de su implementación temprana, sostenida y coordinada a escala regional (Graham et al., 2024).

El uso de plantines producidos bajo condiciones protegidas y con certificación sanitaria es esencial para evitar la introducción del patógeno en nuevas plantaciones. Una vez establecido un foco, la detección y eliminación rápida de plantas infectadas reduce las fuentes desde las cuales los psílidos pueden adquirir la bacteria y transmitirla posteriormente a plantas sanas. Sin embargo, dado que los árboles pueden permanecer infectados durante un período antes de desarrollar síntomas evidentes y que D. citri puede desplazarse entre establecimientos, las medidas aplicadas exclusivamente a nivel de una quinta o empresa individual pueden resultar insuficientes. En consecuencia, actualmente se enfatiza el concepto de manejo regional coordinado (area-wide management), que integra monitoreo, eliminación de fuentes de inóculo y manejo simultáneo del vector en áreas productivas amplias y también en hospedantes presentes en zonas urbanas o periurbanas. Los programas regionales coordinados han contribuido a disminuir las poblaciones del vector y a retrasar la dispersión del HLB en diferentes regiones citrícolas (Pérez-Hedo et al., 2025).

El manejo de D. citri constituye uno de los componentes centrales de la estrategia. Los insecticidas pueden reducir rápidamente las poblaciones del vector y, por lo tanto, disminuir la probabilidad de nuevas transmisiones, pero su utilización intensiva y repetida ejerce una elevada presión de selección y puede favorecer la evolución de resistencia a insecticidas. Por ello, el control químico debe integrarse con monitoreo de poblaciones, oportunidad de aplicación, rotación de insecticidas con diferentes modos de acción y conservación de enemigos naturales. El manejo integrado permite además reducir los efectos adversos de tratamientos reiterados sobre organismos benéficos. Las revisiones recientes destacan que el control de D. citri debe evolucionar desde programas basados exclusivamente en aplicaciones calendarizadas hacia estrategias de manejo integrado del vector (Pérez-Hedo et al., 2025).

El control biológico constituye un complemento importante. El parasitoide Tamarixia radiata es uno de los enemigos naturales más utilizados contra D. citri y ha permitido reducir significativamente sus poblaciones en determinadas regiones. Su utilización resulta especialmente valiosa dentro de programas de manejo integrado y de estrategias regionales coordinadas. También se investigan hongos entomopatógenos, entre ellos Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae, Hirsutella citriformis e Isaria spp., aunque su eficacia puede depender considerablemente de las condiciones ambientales y del sistema productivo (Pérez-Hedo et al., 2025).

Las estrategias de exclusión física del vector pueden reducir marcadamente la exposición de los cítricos a D. citri. Los sistemas denominados CUPS (Citrus Under Protective Screen) consisten en producir cítricos dentro de estructuras cubiertas con mallas capaces de excluir al psílido. Para plantas jóvenes también se utilizan cubiertas protectoras individuales (IPCs, Individual Protective Covers), que impiden el acceso del vector a las nuevas brotaciones durante los primeros años posteriores a la plantación. Estos sistemas pueden retrasar considerablemente la infección y favorecer el establecimiento inicial de árboles sanos, aunque sus costos, requerimientos de manejo y factibilidad limitan su aplicación a determinados sistemas productivos (Pérez-Hedo et al., 2025).

En áreas donde el HLB ya se encuentra ampliamente establecido, además de disminuir la presión de infección, se busca mantener la productividad y prolongar la vida útil de los árboles afectados mediante un adecuado manejo nutricional, hídrico y del sistema radical. Estas prácticas pueden mejorar el vigor y rendimiento de plantas enfermas, pero no eliminan la bacteria ni impiden que el árbol continúe actuando como fuente de inóculo. Por esta razón, deben diferenciarse claramente las prácticas destinadas a mitigar los efectos fisiológicos de la enfermedad de aquellas dirigidas a disminuir su incidencia y propagación. Las estrategias de manejo más recientes combinan métodos culturales, químicos, biológicos, físicos y biotecnológicos, debido a que ninguna herramienta utilizada aisladamente permite actualmente un control satisfactorio del HLB (Younas et al., 2025).

Finalmente, diversas estrategias de resistencia genética y manipulación de las interacciones moleculares planta-patógeno se encuentran en desarrollo. Un avance relevante fue la identificación del circuito regulatorio PUB21–MYC2, relacionado con las defensas mediadas por jasmonato. La MYC2 es una proteína relacionada con la respuesta inmune, que es degradada por la ubiquitina ligasa E3 PUB21. Zhao et al. (2025) demostraron que la estabilización de MYC2 puede conferir resistencia al HLB y desarrollaron pequeños péptidos antiproteólisis capaces de interferir con PUB21; uno de ellos, APP3-14, redujo la enfermedad en ensayos de invernadero y campo. Estos resultados, junto con estrategias de edición génica y modificación de genes de susceptibilidad, representan alternativas promisorias para el desarrollo futuro de cultivares o tratamientos resistentes al HLB, aunque todavía deben considerarse tecnologías experimentales y no sustitutos de las medidas fitosanitarias actualmente disponibles.

En Argentina, las medidas de manejo deben aplicarse de acuerdo con la normativa vigente del SENASA. La Resolución 596/2025 establece el Plan de Medidas Integradas para el Manejo del HLB, basado precisamente en monitoreo sistemático de la enfermedad y de D. citri, diagnóstico, control del vector y erradicación rápida de plantas con diagnóstico positivo en las áreas alcanzadas por el plan.

Resumen del manejo integrado del HLB

El HLB es una enfermedad sin cura en la actualidad.

Todos los cultivares y especies comerciales de cítricos son susceptibles al HLB. Las plantas, una vez infectadas, no se recuperan y se tornan comercialmente improductivas.

La base del programa de manejo debe ser la prevención (Pazolini et al., 2021).

La Base del Manejo del HLB en Argentina se centra en el Manejo Legal, lo que permite medidas de exclusión, erradicación, básicamente en conjunto con medidas de manejo cultural, control químico, biológico, etc. Para prevenir o evitar la diseminación de esta enfermedad, se deben implementar y gestionar en forma combinada las siguientes prácticas de manejo:

* MANEJO LEGAL: en Argentina se encuentra vigente el Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing. Entre los diferentes objetivos y medidas implementadas por el PNPH se encuentran:

** No ingresar al país en forma ilegal material de propagación vegetativa de cítricos (yemas, injertos o plantines)

** Producción de plantas sanas en vivero (certificación de plantas cítricas, producidas solo bajo invernadero, no emplear plantas de origen desconocido)

** Monitorear plantas y poblaciones del vector, y eventual herradicación o control.

** Erradicación de hospedantes alternativos (ej. Murraya paniculata), el cual está prohibido por SENASA (Res. 447/2009).

** Control de traslado de fruta entre provincias (DTV-e)

* El artículo 19 de la Disposición DNPV N° 4/13 SENASA establece que todo productor de fruta tiene la obligatoriedad de demostrar con la Guía de Sanidad para el Tránsito de plantas y/o sus partes el origen del material de propagación plantado.

* Uso de plantas certificadas libre de enfermedad (producidas y certificadas en invernadero, con malla antiáfido y doble puerta de entrada, ambas con pediluvios para la desinfección del calzado de acuerdo con la legislación vigente, Res. SENASA 930/2009).

* Monitoreo del vector (por golpeteo en ramas, por trampas pegajosas, por inspección visual).

* Control del insecto vector (en vivero y monte frutal), tanto químico como biológico (ej. Tamarixia radiata). En el caso de control químico se debe prestar especial atenciaón a la tecnología de aplicación para lograr una correcta distribución del insecticida en el arbol (Menger et al., 2021; Rehberg et al., 2021).

* Detección temprana (PCR real time) y Erradicación de plantas enfermas. Actualmente se está desarrollando una técnica de detección molecular más sensible basada en la técnica Cas12a (Wheatley et al., 2021).

* Recientemente se han identificado especies de la subtribu Citrinae totalmente resistentes (Eremocitrus glauca y Papua / Nueva Guinea Microcitrus), así como sus híbridos y aquellas con Citrus, por lo que podrían ser una fuente de resistencia contra Las en programas de reproducción o intentar usarlos directamente como portainjertos cítricos resistentes a Las (Alves et al., 2021).

* La poda no elimina la bacteria.

: Programa PROCITRUS INTA para para obtener variedades comerciales certificadas de cítricos que son libres de enfermedades y tienen excelente calidad genética. Esto permite que el productor puede contar con mayores rendimientos por hectárea y extender la vida útil de las plantas. FUENTE: INTA

: 15 Deficiencia de Magnesio

: 16 Deficiencia de Magnesio

: 17 Deficiencia de Magnesio

: 18 Deficiencia de Zinc

: 19 Deficiencia de Zinc

: 20 Deficiencia de Zinc

: 21 Comparación síntomas de HLB y Deficiencia de Zinc

: 22 Comparación síntomas de HLB y Deficiencia de Zinc

: 23 Comparación síntomas de HLB y Deficiencia de Zinc

: 24 Comparación síntomas de HLB y Deficiencia de Zinc

: 25 Comparación síntomas de HLB y Deficiencia de Zinc

SENASA

HLB – Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing. SENASA

HLB – Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing. Ministerio de Agroindustria

HLB – Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing. Fiscalización y control sanitario

HLB – ¿Qué es el HLB? M. de Agroindustria > Sec. Agricultura, Ganadería y Pesca > Subse. Agricultura > Dir. Nac. de Fruticultura y Horticultura

Consultas y Denuncias: alertahlb@senasa.gov.ar / 0800-999-2386

Análisis epidemiológico a nivel nacional

Análisis epidemiológico por provincia

: Condición Fitosanitaria del HLB en la República Argentina, https://www.argentina.gob.ar/senasa/micrositios/hlb

: Intensidad de monitoreo de HLB a Octubre 2019. Fuente: Datos Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing (PNPHLB)

: Distribución de las detecciones de HLB a Octubre 2019. FUENTE: Datos Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing (PNPHLB)

: Status de detección de HLB a nivel nacional en febrero de 2021. Fuente: PNPHLB

: Status de detección de HLB a nivel nacional en agosto de 2021. Fuente: PNPHLB

: Evolución del número de detecciones positivas de HLB en Argentina a Octubre 2019. FUENTE: Datos Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing (PNPHLB)

: Evolución del número de detecciones positivas de HLB en Argentina a Agosto 2021. FUENTE: Datos Programa Nacional de Prevención del Huanglongbing (PNPHLB)

Normativa Vigente

En Argentina, el HLB está regulado en el marco del Programa Nacional para la Prevención de la Enfermedad HLB, creado por la Ley Nº 26.888. Esta norma establece la obligatoriedad de las acciones de prevención, vigilancia y control en las provincias con producción comercial de cítricos, declara de denuncia obligatoria la presencia de sintomatología sospechosa y reconoce a Diaphorina citri como el principal insecto vector involucrado en la epidemiología de la enfermedad. El SENASA es la autoridad responsable de reglamentar y ejecutar el Programa Nacional.

La Resolución SENASA Nº 875/2020, junto con sus modificatorias, constituye actualmente una de las normas centrales para la definición territorial del riesgo fitosanitario. La normativa clasifica las diferentes regiones del país en función de la presencia o ausencia del HLB y de D. citri, distinguiendo áreas libres de HLB y del vector, áreas libres de HLB con presencia del vector, áreas bajo cuarentena y áreas protegidas de HLB. Asimismo, establece medidas de mitigación de riesgo para el movimiento de material vegetal y otros artículos reglamentados. Debido a que esta clasificación puede modificarse en función de los resultados de la vigilancia oficial, la condición fitosanitaria de cada región debe consultarse siempre en la versión actualizada publicada por SENASA.

En 2025, la Disposición DNPV Nº 2/2025 actualizó la distribución de las áreas definidas por la Resolución 875/2020. Entre otros cambios, estableció como áreas bajo cuarentena a los departamentos Ituzaingó, Monte Caseros, General Paz, Curuzú Cuatiá y San Martín, en Corrientes; Federación, en Entre Ríos; la mayor parte de Misiones, con excepción del departamento Concepción; y General Obligado, en Santa Fe. La misma disposición actualizó también las áreas consideradas libres de HLB pero con presencia de D. citri.

También en 2025 se aprobó, mediante la Resolución SENASA Nº 596/2025, el Plan de Medidas Integradas para el Manejo del Huanglongbing (HLB). Este plan actualizó el esquema de intervención en establecimientos comerciales ubicados en áreas bajo cuarentena y se basa en tres componentes epidemiológicos fundamentales: detección temprana y erradicación de plantas infectadas, control de las poblaciones de D. citri y utilización de material de propagación sano. La norma establece además procedimientos de monitoreo y análisis de laboratorio, y dispone que los establecimientos comprendidos pueden quedar exentos de las obligaciones del plan cuando transcurran tres años consecutivos sin nuevos diagnósticos oficiales positivos. La Resolución 596/2025 derogó las Resoluciones SENASA 524/2018 y 545/2022.

El material de propagación cítrico constituye un componente especialmente regulado debido a su capacidad para dispersar el HLB a largas distancias. La Resolución SENASA N.º 930/2009 estableció requisitos de producción bajo cobertura y malla antiinsectos en las áreas de riesgo, mientras que la Resolución Nº 592/2025 actualizó el ámbito territorial de aplicación de estas exigencias. A partir de 2026, la Resolución SENASA Nº 64/2026 aprobó además un nuevo marco normativo fitosanitario para la producción, multiplicación y comercialización de material de propagación vegetal. Para cítricos, la norma mantiene la obligación de cumplir con los requisitos específicos de producción de material cítrico y de denunciar la presencia de síntomas sospechosos de HLB o de D. citri.

Un hospedante de particular importancia epidemiológica es el mirto, Murraya paniculata, ampliamente utilizado como ornamental y altamente favorable para el desarrollo de D. citri. La producción, plantación, comercialización y transporte de esta especie están prohibidos en todo el territorio nacional por la Resolución SENASA 875/2020. Esta prohibición continúa vigente y es reafirmada por el marco normativo establecido en la Resolución 64/2026.

En junio de 2025 se produjo además la primera detección oficial de D. citri en San Pedro, provincia de Buenos Aires, en una planta de traspatio. Como consecuencia, la Resolución SENASA Nº 593/2025 declaró una alerta fitosanitaria para los partidos de San Pedro y Baradero hasta el 31 de julio de 2026, con intensificación de las acciones de vigilancia, control y prevención. La detección aislada no implicó en ese momento la pérdida automática del estatus oficial de área libre, y durante 2026 SENASA continuó realizando monitoreos intensivos en áreas urbanas, rurales, viveros y montes comerciales.

La normativa argentina establece asimismo que la detección de plantas con síntomas sospechosos de HLB o del insecto vector debe ser notificada al SENASA. La vigilancia oficial, el diagnóstico temprano, el control del movimiento de material vegetal y la actualización permanente de las áreas fitosanitarias constituyen herramientas centrales para limitar la dispersión de la enfermedad en las regiones citrícolas del país. Ante la detección de síntomas compatibles con HLB o la presencia sospechosa de su insecto vector, Diaphorina citri, se debe notificar inmediatamente al SENASA. La comunicación puede realizarse por correo electrónico a alertahlb@senasa.gob.ar, mediante la línea gratuita 0800-999-2386 o dirigiéndose a la oficina del SENASA más cercana. El organismo ha desarrollado además el sistema móvil Alertas Senasa, destinado a comunicar sospechas de plagas mediante fotografías y georreferenciación; se recomienda verificar su disponibilidad vigente en las tiendas de aplicaciones del dispositivo.

Artículos – Noticias

2026.Jul.10 Una fuerte enfermedad de cítricos avanza en Entre Ríos: más de 80 establecimientos están bajo control

2026.Jul.09 El HLB avanza en la citricultura entrerriana: Federación bajo plan obligatorio a cargo de los productores

2026.Jun.05 Decomiso y desnaturalización de 51 plantas cítricas sin documentación sanitaria

2025.ago.08 Se estableció un nuevo plan integral de medidas para el control del HLB en plantas cítricas

2025. Ago. 08 Se actualizaron los estatus fitosanitario de distintas zonas del país con respecto al HLB. SENASA declaró a Formosa libre de la plaga y dispuso el alerta en los partidos bonaerenses de Baradero y San Pedro por presencia del vector.

2022. Nov. 29. Se extiende el alerta fitosanitario en Tucumán para el control de Diaphorina citri. La medida del Senasa prorroga hasta el 31 de marzo de 2023 el alerta y establece la denuncia obligatoria ante la detección de la plaga.

2022. Nov. 2. Injectable Oxytetracycline Registered

2022. Jun. 21. Prevención del HLB: se erradicaron plantas de Murraya paniculata en Tucumán

2022. Abr. 06. Researcher: HLB Situation in Brazil Is ‘Alarming’

2022. Mar. 04. Presencia de Diaphorina citri en una planta de traspatio en la provincia de Tucumán

2021. Oct. 27. HLB tolerant rootstocks arrive in Australia

2020. Jul. 07. UC Riverside discovers first effective treatment for citrus-destroying disease

2019. Preparedness and management of huánglóngbìng (Citrus greening disease) to safeguard the future of citrus industry in Australia, China and Indonesia

2019. USDA ARS. Barking Up the Right Tree: Canines Detect HLB

2018. Sep. 18. Dogs enlisted to sniff out disease in citrus trees

2018. Nov. 26. Detectaron un caso positivo de HLB en una planta de naranja en Entre Ríos

2018. Nov. 05. Aplican “deep learning” para detectar HLB en cítricos

2018. Oct. 05. Combate al HLB: la ciudad inició el reemplazo de mirtos por otras especies

2018. Jul. 12. Se destruyeron más de 4000 plantas cítricas por el HLB

2018. Jul. 11. Contra el HLB: Senasa destruyó más de 4 mil plantas cítricas

2018. Jun. 18. Crían una avispa para controlar el HLB

2018. Jun. 13. Villa del Rosario y Federación: Quemaron plantas cítricas que tenían HLB

2018. Abr. 17. Advierten sobre los riesgos del HLB para la producción de cítricos en la Argentina

2018. Feb. 15. Brasil: Identifican la feromona del insecto que transmite el HLB

2018. Ene. 08. Entre Ríos: detectan el vector de una enfermedad que amenaza a los cítricos

2017. Dic. 28. Se incrementa el área de expansión del HLB: piden reforzar el monitoreo y denunciar síntomas

2017. Dic. 20. Citricultura: se detectó la peligrosa enfermedad HLB en Entre Ríos

2017. Dic. 19. El Senasa detectó insectos portadores del HLB en el norte del Río Uruguay.

2017. Oct. 04. Detectaron plantas positivas al HLB en el norte de Corrientes

2017. Sep. 26. Preocupa la llegada del HLB al NOA tras el caso en Santiago del Estero

2017. Sep. 13. Se amplía el área afectada por la enfermedad más destructiva de los cítricos

2017. Jun. 22. El Senasa detectó tres casos positivos al HLB en Formosa y Chaco

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Videos

VIDEO DESCRIPTIVO DE SÍNTOMAS: INTA

HLB De Los Cítricos

Citrus Greening. USDAAPHIS

Detecting Asian citrus psyllid

Asian Citrus Psyllids and HLB – California Department of Food and Agriculture (CDFA)

Testing for HLB Using PCR Technology

Detección de HLB por perros entrenados:

Dogs can sniff out citrus greening disease

Early Detection of Citrus Greening using Dogs

Canines can detect trees infected with the bacterium that causes huanglongbing

Managing Asian Citrus Psyllid and Citrus Growth Using Particle Films

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